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  1. 永士達醫療科技丨OCTIS丨奧思添

    廣東永士達醫療科技有限公司_奧思添OCTIS

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    國家藥品監督管理局修訂發(fā)布《創(chuàng )新醫療器械特別審查程序》

    為貫徹實(shí)施《醫療器械監督管理條例》《國家創(chuàng )新驅動(dòng)發(fā)展戰略》,貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》和國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》,國家藥監局積極實(shí)施創(chuàng )新醫療器械特別審批程序,鼓勵醫療器械研發(fā)創(chuàng )新,取得了良好成效。

    2014年2月7日,原國家食品藥品監督管理總局發(fā)布了《創(chuàng )新醫療器械特別審批程序(試行)》,自2014年3月1日起施行。針對具有我國發(fā)明專(zhuān)利、技術(shù)上具有國內首創(chuàng )、國際領(lǐng)先水平,并且具有顯著(zhù)臨床應用價(jià)值的醫療器械設置特別審批通道。該程序的實(shí)施對醫療器械研發(fā)創(chuàng )新、新技術(shù)推廣應用、產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展起到了積極推動(dòng)作用。

    為深入推進(jìn)審評審批制度改革,鼓勵醫療器械創(chuàng )新,深化供給側結構性改革和“放管服”改革要求,激勵產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新高質(zhì)量發(fā)展,國家藥監局多次開(kāi)展調研,組織專(zhuān)題研究,多方征求意見(jiàn),對程序進(jìn)行研究修改,于近日發(fā)布了新修訂的《創(chuàng )新醫療器械特別審查程序》,自2018年12月1日起施行。

    新修訂的《創(chuàng )新醫療器械特別審查程序》完善了適用情形、細化了申請流程、提升了創(chuàng )新審查的實(shí)效性、完善了審查方式和通知形式,并明確對創(chuàng )新醫療器械的許可事項變更優(yōu)先辦理。

    修訂的《創(chuàng )新醫療器械特別審查程序》,程序設置更為科學(xué)有效,有利于提升創(chuàng )新醫療器械審查效率,為鼓勵醫療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展發(fā)揮積極作用。

    國家藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布創(chuàng )新醫療器械特別審查程序的公告

    (2018年第83號)

    為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》(廳字〔2017〕42號),鼓勵醫療器械研發(fā)創(chuàng )新,促進(jìn)醫療器械新技術(shù)的推廣和應用,推動(dòng)醫療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,國家藥品監督管理局組織修訂了《創(chuàng )新醫療器械特別審查程序》,現予發(fā)布,自2018年12月1日起施行。原國家食品藥品監督管理總局印發(fā)的《創(chuàng )新醫療器械特別審批程序(試行)》(食藥監械管〔2014〕13號)同時(shí)廢止。

    特此公告。

    國家藥監局

    2018年11月2日

    附件

    創(chuàng )新醫療器械特別審查程序

    第一條為了保障醫療器械的安全、有效,鼓勵醫療器械的研究與創(chuàng )新,促進(jìn)醫療器械新技術(shù)的推廣和應用,推動(dòng)醫療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等法規和規章,制定本程序。

    第二條符合下列情形的醫療器械審查,適用于本程序:

    (一)申請人通過(guò)其主導的技術(shù)創(chuàng )新活動(dòng),在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利權,或者依法通過(guò)受讓取得在中國發(fā)明專(zhuān)利權或其使用權,創(chuàng )新醫療器械特別審查申請時(shí)間距專(zhuān)利授權公告日不超過(guò)5年;或者核心技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利的申請已由國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)公開(kāi),并由國家知識產(chǎn)權局專(zhuān)利檢索咨詢(xún)中心出具檢索報告,報告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng )造性。

    (二)申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過(guò)程真實(shí)和受控,研究數據完整和可溯源。

    (三)產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理為國內首創(chuàng ),產(chǎn)品性能或者安全性與同類(lèi)產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),技術(shù)上處于國際領(lǐng)先水平,且具有顯著(zhù)的臨床應用價(jià)值。

    第三條藥品監督管理部門(mén)及相關(guān)技術(shù)機構,根據各自職責和本程序規定,按照早期介入、專(zhuān)人負責、科學(xué)審查的原則,在標準不降低、程序不減少的前提下,對創(chuàng )新醫療器械予以?xún)?yōu)先辦理,并加強與申請人的溝通交流。

    第四條申請人申請創(chuàng )新醫療器械特別審查,應當在第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械首次注冊申請前,填寫(xiě)《創(chuàng )新醫療器械特別審查申請表》(見(jiàn)附1),并提交支持擬申請產(chǎn)品符合本程序第二條要求的資料。資料應當包括:

    (一)申請人企業(yè)資質(zhì)證明文件。

    (二)產(chǎn)品知識產(chǎn)權情況及證明文件。

    (三)產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程及結果綜述。

    (四)產(chǎn)品技術(shù)文件,至少應當包括:

    1.產(chǎn)品的適用范圍或者預期用途;

    2.產(chǎn)品工作原理或者作用機理;

    3.產(chǎn)品主要技術(shù)指標及確定依據,主要原材料、關(guān)鍵元器件的指標要求,主要生產(chǎn)工藝過(guò)程及流程圖,主要技術(shù)指標的檢驗方法。

    (五)產(chǎn)品創(chuàng )新的證明性文件,至少應當包括:

    1.核心刊物公開(kāi)發(fā)表的能夠充分說(shuō)明產(chǎn)品臨床應用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專(zhuān)著(zhù)及文件綜述;

    2.國內外已上市同類(lèi)產(chǎn)品應用情況的分析及對比(如有);

    3.產(chǎn)品的創(chuàng )新內容及在臨床應用的顯著(zhù)價(jià)值。

    (六)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料。

    (七)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(樣稿)。

    (八)其他證明產(chǎn)品符合本程序第二條的資料。

    (九)所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。

    境外申請人應當委托中國境內的企業(yè)法人作為代理人或者由其在中國境內的辦事機構提出申請,并提交以下文件:

    1.境外申請人委托代理人或者其在中國境內辦事機構辦理創(chuàng )新醫療器械特別審查申請的委托書(shū);

    2.代理人或者申請人在中國境內辦事機構的承諾書(shū);

    3.代理人營(yíng)業(yè)執照或者申請人在中國境內辦事機構的機構登記證明。

    申報資料應當使用中文。原文為外文的,應當有中文譯本。

    第五條境內申請人應當向其所在地的省級藥品監督管理部門(mén)提出創(chuàng )新醫療器械特別審查申請。省級藥品監督管理部門(mén)對申報項目是否符合本程序第二條要求進(jìn)行初審,并于20個(gè)工作日內出具初審意見(jiàn)。經(jīng)初審不符合第二條要求的,省級藥品監督管理部門(mén)應當告知申請人;符合第二條要求的,省級藥品監督管理部門(mén)將申報資料和初審意見(jiàn)一并報送國家藥品監督管理局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)受理和舉報中心)。

    境外申請人應當向國家藥品監督管理局提出創(chuàng )新醫療器械特別審查申請。

    第六條受理和舉報中心對創(chuàng )新醫療器械特別審查申請申報資料進(jìn)行形式審查,對符合本程序第四條規定的形式要求的予以受理,并給予受理編號,編排方式為:CQTS××××1×××2,其中××××1為申請的年份;×××2為產(chǎn)品流水號。

    對于已受理的創(chuàng )新醫療器械特別審查申請,申請人可以在審查決定作出前,申請撤回創(chuàng )新醫療器械特別審查申請及相關(guān)資料,并說(shuō)明理由。

    第七條 國家藥品監督管理局醫療器械技術(shù)審評中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)器審中心)設立創(chuàng )新醫療器械審查辦公室,對創(chuàng )新醫療器械特別審查申請進(jìn)行審查。

    第八條創(chuàng )新醫療器械審查辦公室收到創(chuàng )新醫療器械特別審查申請后,組織專(zhuān)家進(jìn)行審查。

    申請資料存在以下五種情形之一的,創(chuàng )新醫療器械審查辦公室不組織專(zhuān)家進(jìn)行審查:

    1.申請資料虛假的;

    2.申請資料內容混亂、矛盾的;

    3.申請資料的內容與申報項目明顯不符的;

    4.申請資料中產(chǎn)品知識產(chǎn)權證明文件不完整、專(zhuān)利權不清晰的;

    5.前次審查意見(jiàn)已明確指出產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理非國內首創(chuàng ),且再次申請時(shí)產(chǎn)品設計未發(fā)生改變的。

    第九條創(chuàng )新醫療器械審查辦公室收到創(chuàng )新醫療器械特別審查申請后,應當于60個(gè)工作日內出具審查意見(jiàn)(公示及異議處理時(shí)間不計算在內)。

    第十條經(jīng)創(chuàng )新醫療器械審查辦公室審查,對擬進(jìn)行特別審查的申請項目,應當在器審中心網(wǎng)站將申請人、產(chǎn)品名稱(chēng)予以公示,公示時(shí)間應當不少于10個(gè)工作日。對于公示內容有異議的,應當對相關(guān)意見(jiàn)研究后作出最終審查決定。

    第十一條創(chuàng )新醫療器械審查辦公室作出審查決定后,將審查結果通過(guò)器審中心網(wǎng)站告知申請人。

    審查結果告知后5年內,未申報注冊的創(chuàng )新醫療器械,不再按照本程序實(shí)施審查。5年后,申請人可按照本程序重新申請創(chuàng )新醫療器械特別審查。

    第十二條經(jīng)審查擬同意進(jìn)行特別審查的申請項目,創(chuàng )新醫療器械審查辦公室在出具審查意見(jiàn)時(shí)一并對醫療器械管理類(lèi)別進(jìn)行界定。所申請創(chuàng )新醫療器械的管理屬性存在疑問(wèn)的,申請人應當先進(jìn)行屬性界定后再提出創(chuàng )新醫療器械特別審查申請。對于境內企業(yè)申請,如產(chǎn)品被界定為第二類(lèi)醫療器械,相應的省級藥品監督管理部門(mén)可參照本程序進(jìn)行審查。

    第十三條對于經(jīng)審查同意按本程序審查的創(chuàng )新醫療器械,申請人所在地省級藥品監督管理部門(mén)應當指定專(zhuān)人,應申請人的要求及時(shí)溝通、提供指導。在收到申請人質(zhì)量管理體系核查申請后,應當予以?xún)?yōu)先辦理。

    第十四條對于創(chuàng )新醫療器械,醫療器械檢驗機構在進(jìn)行檢驗時(shí),應當優(yōu)先進(jìn)行檢驗,并出具檢驗報告。

    第十五條創(chuàng )新醫療器械的臨床試驗應當按照醫療器械臨床試驗相關(guān)規定的要求進(jìn)行,藥品監督管理部門(mén)應當根據臨床試驗的進(jìn)程進(jìn)行監督檢查。

    第十六條創(chuàng )新醫療器械臨床研究工作需重大變更的,如臨床試驗方案修訂,使用方法、規格型號、預期用途、適用范圍或人群的調整等,申請人應當評估變更對醫療器械安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理發(fā)生變化的創(chuàng )新醫療器械,應當按照本程序重新申請。

    第十七條對于創(chuàng )新醫療器械,在產(chǎn)品注冊申請受理前以及技術(shù)審評過(guò)程中,器審中心應當指定專(zhuān)人,應申請人的要求及時(shí)溝通、提供指導,共同討論相關(guān)技術(shù)問(wèn)題。

    第十八條對于創(chuàng )新醫療器械,申請人在注冊申請受理前以及技術(shù)審評過(guò)程中可填寫(xiě)創(chuàng )新醫療器械溝通交流申請表(見(jiàn)附2),就下列問(wèn)題與器審中心溝通交流:

    (一)重大技術(shù)問(wèn)題;

    (二)重大安全性問(wèn)題;

    (三)臨床試驗方案;

    (四)階段性臨床試驗結果的總結與評價(jià);

    (五)其他需要溝通交流的重要問(wèn)題。

    第十九條器審中心應當對申請人提交的溝通交流申請及相關(guān)資料及時(shí)進(jìn)行審核,并將審核結果告知申請人(見(jiàn)附3)。器審中心同意進(jìn)行溝通交流的,應當明確告知申請人擬討論的問(wèn)題,與申請人商定溝通交流的形式、時(shí)間、地點(diǎn)、參加人員等,并安排與申請人溝通交流。溝通交流應當形成記錄,記錄需經(jīng)雙方簽字確認,供該產(chǎn)品的后續研究及審評工作參考。

    第二十條受理和舉報中心受理創(chuàng )新醫療器械注冊申請后,應當將該注冊申請項目標記為“創(chuàng )新醫療器械”,并及時(shí)進(jìn)行注冊申報資料流轉。

    第二十一條器審中心對已受理注冊申報的創(chuàng )新醫療器械,應當優(yōu)先進(jìn)行技術(shù)審評;技術(shù)審評結束后,國家藥品監督管理局優(yōu)先進(jìn)行行政審批。

    第二十二條屬于下列情形之一的,國家藥品監督管理局可終止本程序并告知申請人:

    (一)申請人主動(dòng)要求終止的;

    (二)申請人未按規定的時(shí)間及要求履行相應義務(wù)的;

    (三)申請人提供偽造和虛假資料的;

    (四)全部核心技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利申請被駁回或視為撤回的;

    (五)失去產(chǎn)品全部核心技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利專(zhuān)利權或者使用權的;

    (六)申請產(chǎn)品不再作為醫療器械管理的;

    (七)經(jīng)專(zhuān)家審查會(huì )議討論確定不宜再按照本程序管理的。

    第二十三條 國家藥品監督管理局在實(shí)施本程序過(guò)程中,應當加強與有關(guān)部門(mén)的溝通和交流,及時(shí)了解創(chuàng )新醫療器械的研發(fā)進(jìn)展。

    第二十四條按本程序審查獲準注冊的醫療器械申請許可事項變更的,國家藥品監督管理局予以?xún)?yōu)先辦理。

    第二十五條突發(fā)公共衛生事件應急所需醫療器械,按照《醫療器械應急審批程序》辦理。

    第二十六條 本程序對創(chuàng )新醫療器械注冊管理未作規定的,按照《醫療器械注冊管理辦法》等相關(guān)規定執行。

    第二十七條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)可參照本程序開(kāi)展行政區域內第二類(lèi)創(chuàng )新醫療器械特別審查工作。

    第二十八條本程序自2018年12月1日起施行。原國家食品藥品監督管理總局印發(fā)的《創(chuàng )新醫療器械特別審批程序(試行)》(食藥監械管〔2014〕13號)同時(shí)廢止。


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